Как добавлять и редактировать лабораторные анализы, быстро проверять нужные маркеры, выгружать результаты в PDF. Отдельно разобран генетический паспорт: что в него входит, зачем нужен раздел PGx и как удалить генетические данные.
Изменено: . Изменение не подтверждает экспертную проверку.
Анализы вносятся вручную или загружаются документом, значения редактируются, а фильтры по ключам, датам и типам показателей помогают не тонуть в длинных списках. Для наблюдения за конкретными маркерами удобны выборки «последний анализ» и выбор по списку ключей.
Модуль хранит отчёты, находки, интерпретации и фармакогеномические выводы по лекарствам. Это долгосрочная база, а не разовая запись: у интерпретаций есть версии и журнал пересмотров, потому что научные представления меняются, а сам геном — нет.
PGx-профиль помогает выявить потенциальные риски лекарственной чувствительности, но не заменяет очную консультацию врача. Генетические инсайты — материал для решения, а не диагноз.
Для генетики предусмотрены отдельные сценарии приватности, включая полное удаление данных по запросу в рамках GDPR.
Анализ создаётся вручную или загрузкой документа, значения затем редактируются. Фильтры по ключам, датам и типам показателей помогают быстро находить нужное.
Используйте выборку «последний анализ» и выбор по списку ключей — это удобно для наблюдения за конкретными показателями.
Да. Для анализа формируется PDF-отчёт, который можно передать врачу или сохранить в личный архив.
Да, названия и описания показателей поддерживают несколько языков, включая русский и английский.
Отчёты, находки, интерпретации и PGx-выводы по лекарствам. У интерпретаций есть версии и журнал пересмотров.
Да. Поддерживается загрузка файла и AI-распознавание с обязательным подтверждением перед сохранением финальной версии.
Фармакогеномический профиль помогает выявить потенциальные риски лекарственной чувствительности. Он не заменяет очную консультацию врача.
Да, для генетики предусмотрены процедуры удаления, включая полную очистку данных по запросу в рамках GDPR.