
Вітамін D, VDR та антимікробні пептиди: механізм і клінічні межі
Локальний метаболізм вітаміну D, VDR, CAMP і DEFB4: ферменти, компартменти, дозрівання LL-37 та межі клінічної профілактики.

Локальний метаболізм вітаміну D, VDR, CAMP і DEFB4: ферменти, компартменти, дозрівання LL-37 та межі клінічної профілактики.

Чому харчовий IgG4 не діагностує непереносимість і не гарантує безпеки. IgE/FcεRI, обмін IgG4, BAT, целіакія та результати LEAP, EAT, PALISADE й OUtMATCH.

Цинк-залежна активність тимуліну, транспорт і TCR-сигнал; вікова інволюція, позитивні й негативні дослідження, лабораторні обмеження та безпека.

Як катехін зеленого чаю взаємодіє з DNMT, FOXP3, NF-κB і mTOR, чому мишачі результати не доводять появи стабільних людських Treg та що показали клінічні дослідження ефективності й печінкової безпеки.

Ферментативні шляхи EPA/DHA, стереохімія, рецептори й ефероцитоз. Аналітичні межі SPM та результати невеликих робіт, REDUCE-IT, STRENGTH і GAUDI.

Механізми STAT3, NF-κB та NAD⁺-залежного деацетилювання; суперечливі дані Th17/Treg, фармакокінетика та позитивні й негативні клінічні випробування.

Як лактоферин координує Fe³⁺, що показують дослідження лактоферрицину й інших експериментальних механізмів та які результати отримано у випробуваннях при сепсисі недоношених, анемії, H. pylori і респіраторних інфекціях.

Як амфіфільна структура GML змінює мембрани, чому активність залежить від середовища й що показали короткі людські дослідження місцевого застосування. Вірусний спектр, сигналінг, гідроліз і відсутність установленої пероральної лікувальної схеми.

Що відомо про ціанідинові антоціани бузини та нейрамінідазу, які обмеження має фармакокінетика і чому невеликі позитивні випробування співіснують із негативним РКД при грипі, підтвердженому ПЛР. Окремо розглянуто безпеку сировини й відсутність універсальної дози.

Хімія алкамідів ехінацеї, клітинні відповіді залежні й незалежні від CB2, фармакокінетика в людей і неоднорідні клінічні результати з обмеженнями перенесення.

Як комплекс S100A8/S100A9 потрапляє з нейтрофілів у кал, що вимірює аналіз і чому пороги для підозри на ЗЗК, моніторингу ремісії та післяопераційного контролю різняться.

Як утворюється секреторний IgA і проходить крізь епітелій, як він може обмежувати патогени й підтримувати окремих коменсалів та чому фекальна sIgA сама по собі не є діагнозом чи ціллю лікування.

Структура β-(1→3)/(1→6)-глюканів, розпізнавання Dectin-1 і клітинні моделі тренованого імунітету; дослідження дріжджових і грибних препаратів у людей, безпека та межі перенесення результатів.

Хімія Andrographis paniculata, доклінічний механізм Cys62 p50 NF-κB, дослідження окремих екстрактів при ГРІ, фармакокінетика та актуальні сигнали алергічної безпеки.

Чим трибутирин і бутират натрію відрізняються за хімією, ліполізом, місцем вивільнення та клінічними даними, і чому склад молекули сам собою не доводить доставку до товстої кишки.