# Akkermansia muciniphila: шырыш экологиясы, молекулалық сигналдар және метаболизм саулығы

- Canonical: https://nutrifit.health/kk/knowledge/akkermansia-muciniphila-mucus-layer-metabolic-health
- Language: kk
- Published: 2026-10-08T23:26:30.042Z
- Updated: 2026-10-08T23:26:30.042Z
- Author: NutriFit редакциясы

> Akkermansia MUC2 гликандарын қалай ыдыратады, бактериялар арасындағы алмасуға қалай қатысады және ақуыздар мен мембраналық липидтер арқылы ағзаға қалай әсер етеді? Тірі және пастерленген жасушалар, адамдардағы төрт сынақ, 2026 жылғы оң әрі нөлдік нәтижелер және нәжіс талдауын түсіндіру шектері.

Akkermansia muciniphila иесінің өзі түзетін ресурсты — ішек шырышын пайдаланады. Муцинді ыдырататын бактерияны енгізгеннен кейін бөгеттің жақсаруы туралы хабарлар бір қарағанда қайшы көрінеді. Алайда шырыш үнемі жаңарып отыратын экожүйе. Секреция, микробтық ыдырау, шығарылу, эпителийдің зақымдануы және көрші микроорганизмдердің қызметі арасындағы арақатынас маңызды. Бактерияның болуы немесе нәжістегі жоғары пайызы бөгеттің сау екенін өздігінен дәлелдемейді.

Akkermansia атауының астында бірнеше бөлек араласу түрі бар. Тірі штамм өсіп, субстраттарды ашыта алады; пастерленген жасушалар мұны істей алмайды. Тазартылған ақуыздар, мембраналық липидтер және жасушадан тыс везикулалардың тәжірибелік қасиеттері де бөлек. Бір препараттың адамдағы сынағы барлық ұсынылған механизмдерді, басқа штаммды немесе қоспалар кешенін автоматты түрде растамайды.

## Түрдің сипаттамасы, оттегі және мөлшерді өлшеу

Derrien және әріптестері A. muciniphila түрін 2004 жылы адам нәжісінен муцин қосылған ортада бөліп алып сипаттады. MucT типтік штаммы ATCC BAA-835 және CIP 107961 ретінде сақталған. Бұл — Akkermansiaceae тұқымдасына, Verrucomicrobiota типіне жататын сопақша, қозғалмайтын, грамтеріс бактерия. Оның адам ішегінде жиі анықталуы бүкіл типтің ішекте кездесетін жалғыз өкілі екенін білдірмейді. Жасуша өлшемі өсіру жағдайына тәуелді және клиникалық пайда көрсеткіші емес.

Van Passel және әріптестері 2011 жылы жариялаған типтік штамм геномында 2 664 102 негіз жұбы, шамамен 55,8% GC және ақуыз кодтайтын 2176 болжамды ген болды. Бұл сандар барлық изолятты емес, нақты геномды сипаттайды. Ферменттер жиынтығы муцинді пайдалануға мамандануды түсіндіреді. Бірақ геннің аннотациясы ферменттің тазартылып зерттелгенін, белсенділігінің анықталғанын немесе нақты адамның тоқ ішегінде экспрессияланатынын дәлелдемейді.

Әдетте анаэроб деп аталғанымен, A. muciniphila оттегінің аз мөлшеріне төзіп, оны пайдалана алады. Ouwerkerk және әріптестері (2016) оттегіге байланысты транскрипциялық өзгерістерді, қызмет атқаратын bd цитохром жүйесін және оттегі аз, бақыланатын жағдайда өсу не биомасса шығымының артуын көрсетті. Escherichia coli штаммындағы функционалдық комплементация жүйенің тыныстық рөлін растауға көмектесті. Бұл шырышты қабық маңындағы оттегі градиентіне бейімделуді қолдайды, бірақ барлық адамға ортақ 10–30 мм сын. бағ. қысымды белгілемейді. Гемин гемдік кофактор бере алады; оның өзі электрон доноры емес. Қоректік ортаны тотықсыздандыруға қолданылатын цистеинді де міндетті физиологиялық тыныстық субстрат деп қабылдауға болмайды.

Жиі келтірілетін 1–4% жекелеген популяциялар мен үлгілердегі тізбектердің салыстырмалы үлесін білдіреді. Бұл ішек биомассасының пайызы да, тірі жасушалар саны да емес. Нәтиже үлгі алынған жерге, ДНҚ бөліп алуға, праймерлерге, секвенирлеу платформасына, дерекқорға және бөлімдегі жалпы санға тәуелді:

$$
r_A=100\,\frac{N_A}{\sum_i N_i}.
$$

Мұнда r_A — Akkermansia-ға жатқызылған оқылымдар пайызы, N_A — сол оқылымдар саны, ал бөлім — таксондарға жатқызылған барлық микробтық оқылымдар саны. Басқа организмдер азайса, Akkermansia-ның абсолюттік саны өспесе де пайызы артуы мүмкін. Сандық ПТР жеке калибрлеуді және ген көшірмелерінің санын ескеруді қажет етеді. Колония түзуші бірліктер, КТБ, таңдалған жағдайда өсетін тірі жасушаларды өлшейді. Бұл көрсеткіштер өзара алмастырылмайды. Нәжіс шырышты қабықтағы орналасуды немесе шырыш қалыңдығын тікелей көрсетпейді. Нәрестелерде, қарттарда не ауру кезінде анықталуы әмбебап жас нормасын белгілемейді; сигналдың болмауы өздігінен тапшылық диагнозы емес.

### Штаммдар, филотоптар және субстраттар

Түр атауы біркелкі функционалдық жиынтықты білдірмейді. Kirmiz және әріптестері (2019) AmI, AmII, AmIII және AmIV топтарына бөлінген 75 геномды талдады. AmII мен AmIII-тің кейбір өкілдерінде B12 витаминін de novo синтездеу қабілеті болды. Бұл әрбір AmII штаммы витаминдік қоспамен тең екенін, AmI барлық популяцияда 80%-дан артық болатынын немесе AmIV тек адамнан тыс кездесетінін дәлелдемейді. Becken және әріптестері (2021) адамнан AmI, AmII және AmIV изоляттарын бөліп алып, геномдық және фенотиптік, соның ішінде беткі құрылымдар айырмашылықтарын көрсетті.

Орташа нуклеотидтік сәйкестік геномдық желілерді ажыратуға көмектеседі; ол оларды пайдалыдан зияндыға қарай реттемейді. Ана сүті олигосахаридтерін пайдалану да штаммға тәуелді. Бір изолят немесе туыстас Akkermansia түрі пайдаланатын субстратты MucT не барлық коммерциялық препаратқа автоматты түрде телуге болмайды. Капсула гендері, оттегіге төзімділік, өсу субстраттары және метаболиттер өзгеше болуы мүмкін. Сынақты түсіндіру үшін штамм атауы, тіршілік қабілеті, өңдеу әдісі және жеткізілген жасушалар саны қажет.

## MUC2 — күрделі әрі жаңарып тұратын бөгет

Тоқ ішектің бокал тәрізді жасушалары MUC2 гель түзуші муцинін бөледі. Ақуыз қаңқасында пролинге, треонинге және серинге бай, O-гликандармен тығыз көмкерілген аймақтар бар. Алғашқы қант әдетте серинге не треонинге жалғанған N-ацетилгалактозамин, GalNAc. Бірінші өзекте Galβ1–3GalNAc бар; екінші өзек GlcNAcβ1–6 тармағын қосады; үшінші өзек GlcNAcβ1–3GalNAc-пен басталады, төртіншісі — тармақталған туынды. Ұзартылған тізбектерге галактоза, GalNAc, GlcNAc, фукоза мен сиал қышқылы кіреді; сульфатталуы өзгеріп отырады. Глюкозаны осы MUC2 O-гликандарының негізгі анықтаушы моносахариді ретінде тізу дұрыс емес.

Ақуыз ұштарындағы дисульфидтік байланыстарға тәуелді құралу және гидратация полимерлік гель түзеді. Сызба толық табиғи полимердің шешілген атомдық моделі емес. Барлық жағдайда өзгермейтін N-ұштық тример туралы қатаң тұжырым бөгетті түсіндіруге қажет дәлелден асып кетеді. Тығыз ішкі қабат әдетте бактериялардың жетуін шектейді; сыртқы қабат микробтардың орналасуы мен қоректік алмасуға мүмкіндік береді. Johansson және әріптестері (2008) бұл құрылымды тышқандарда көрсетіп, Muc2 жетіспейтін жануарларда бактериялардың эпителиймен және крипталармен жанасуын анықтады. Қалыңдық түрге, ішек бөлігіне, гидратацияға, үлгіні өңдеуге және қабынуға тәуелді. Бірдей қалыңдық не әмбебап саңылау диаметрін барлық адамға қолдануға болмайды. «Бактериялардың жетуін шектейтін» деген сипаттама барлық жағдайда абсолюттік стерильділіктен дәлірек.

Шырыш эпителиймен, антимикробтық молекулалармен, иммундық бақылаумен және жасушааралық түйіспелермен бірге жұмыс істейді. Бір құрамдастың өзгеруі бүкіл бөгеттің қалпына келгенін дәлелдемейді. Қандағы эндотоксин, түйіспе ақуызының транскрипті және электрлік кедергі әртүрлі ақпарат береді; олардың айырмашылығы [ішек өткізгіштігі мен LPS транслокациясы](/kk/knowledge/intestinal-permeability-zonulin-claudins-lps-translocation) туралы материалда түсіндіріледі.

## Гликандар мен пептидтерді ыдырататын ферменттер желісі

Akkermansia міндетті түрде алдымен барлық қантты алып тастап, содан кейін жалаң ақуызды кеспейді. Оның жүйелері әртекті гликопротеинді таниды; бірнеше реакция бірлесіп немесе әртүрлі ретпен жүреді. CAZy тұқымдасы каталитикалық құрылымдардың туыстығын сипаттайды, өзгермейтін субстратты не жасушадағы орынды белгілемейді.

| Құрамдас | Дәлелге сүйенген қызмет | Түсіндіру шегі |
|---|---|---|
| GH29 және GH95 өкілдерін қамтитын фукозидазалар | Белгілі ұштық фукоза байланыстарын үзіп, кейінгі құрылымдарды ашады | Әр фермент барлық фукоза байланысын үзбейді |
| GH33 және сипатталған GH181 сиалидазалары | Сәйкес сиал қышқылды ұштық қалпақшаларды алып тастайды | Босап шыққан сиал қышқылы Akkermansia өсуіне міндетті түрде жұмсалмайды |
| Сульфатазалар | Белгілі позициялардағы сульфат эфирлерін гидролиздейді | Жетілуі мен субстратты тануы әртүрлі; бұл жүйелік сульфат тапшылығының дәлелі емес |
| GH16 және басқа эндоферменттер | Танылған тізбектерден гликан бөліктерін босатады | Тізбек ішін кесу соңғы моносахаридті алумен бірдей емес |
| GH20 гексозаминидазалары және басқа экзогликозидазалар | Белгілі N-ацетилгексозаминді құрылымдарды өңдейді | GH20-ны жалпылама β-галактозидаза деп атауға болмайды |
| Өзекті өңдейтін ферменттер | Пептид қаңқасына жақын GalNAc құрылымдарына жетеді | Бірлескен жұмыс барлық бөлінген қанттың жылдам тасымалдануын дәлелдемейді |
| O-гликопептидазалар және өзге протеазалар | Сәйкес гликозилденген пептид субстраттарын кеседі | Танылу үшін гликандардың өзі қажет болуы мүмкін |

Shuoker және әріптестері (2023) муциннің әртүрлі ұштық құрылымдарын алып тастайтын фукозидазалар мен сиалидазаларды сипаттады. Олардың тәжірибелерінде босап шыққан фукоза да, сиал қышқылы да Akkermansia өсуін қамтамасыз етпеді; бұл субстраттар белгілі бутират түзуші клостридиялармен алмасуды қолдады. Басқа орта мен штамм жағдайындағы фукоза метаболизмі бұдан жоққа шығарылмайды. Бірақ барлық босатылған қантты Akkermansia бірден толық сіңіріп пайдаланады деген әмбебап түсінік негізсіз.

Bakshani және әріптестері (2025) 54 гликозидгидролаза, 11 сульфатаза және бір полисахаридлиазадан тұратын панельді зерттеді. Бірлескен белсенділік муцин O-гликандарын өзек құрылымдарына дейін ыдыратты. Бұл 66 ақуыз организмнің барлық ферменті емес. Amuc_1008 — GH31_18 ферменті; оның периплазмалық рөлі болжанған, ал өзектегі α-GalNAc өңделуі пептидтік ортаға тәуелді. Amuc_0216 GH36-ға жатады және өзекке байланысты басқа субстраттық контексте әрекет етеді. Деректер әр гликан үшін міндетті «сиалидаза, фукозидаза, галактозидаза, протеаза» реті емес, үйлескен желіні қолдайды.

Муцинге таңдамалы кейбір M60 металлопротеазалары гликозилденген пептидтік мотивтерді таниды. Құрылымдық және мутациялық зерттеулер гликанның танылуға қатысуын түсіндіреді. M11 тұқымдасының OgpA O-гликопептидазасын негізсіз M12-ге жатқызуға немесе адам MUC2-сінің бір ғана анықталған ұшын кеседі деп есептеуге болмайды. Amuc_1434 аспартаттық протеазасы биохимиялық тәжірибелерде және жасуша желілерінде зерттелген. Сол модельдегі субстраттың ыдырауы адам шырыш бөгетінің бақылаусыз бұзылуын да, емдік жаңаруын да дәлелдемейді.

Сульфатазалар жиі формилглицин туындысы бар каталитикалық орталықты пайдаланады. Жетілу жолы ферменттік жүйе мен өсу жағдайына тәуелді; барлық бактериялық сульфатазаға цистеиннің оттегіге тәуелді тотығуын міндеттеуге болмайды. Сульфат эфирі гидролизінің ықшам нетто реакциясы:

$$
\mathrm{R\!\! -O\!\! -SO_3^-+H_2O\longrightarrow R\!\! -OH+SO_4^{2-}+H^+}.
$$

R көмірсу бар субстратты белгілейді, иондану pH-қа тәуелді. Реакция қанда сульфаттың пайда болу жылдамдығын немесе бауырдағы PAPS синтезінің қалпына келуін анықтамайды. Сульфатты басқа организмдер, соның ішінде сульфатты тотықсыздандыратын микробтар пайдалана алады. Салдары орынға, субстраттарға және иесінің күкіртсутек сияқты өнімдерді өңдеуіне тәуелді.

### Тұтыну жаңарумен қатар жүруі мүмкін, бірақ жаңару кепілденбейді

Түсіндіруге ыңғайлы баланс:

$$
\frac{dM}{dt}=S-D-E.
$$

M — анықталған компартменттегі шырыш мөлшері; S, D және E — секреция, ыдырау және шығарылу жылдамдықтары, бәрі үйлесімді мөлшер/уақыт бірлігінде беріледі. Бұл — есептік модель, клиникалық расталған диагностикалық формула емес. Секреция жеткілікті артса, ыдыраудың өсуі қабаттың сақталуымен қатар жүреді. Керісінше, секрецияның жеткіліксіздігі, қабыну және тағамдық субстраттар тапшылығы муцинді ыдырататын қауымдастықтың әсерін өзгерте алады.

Бокал тәрізді жасушалардың жіктелуіне ATOH1 және KLF4 сияқты иесінің транскрипциялық бағдарламалары қатысады; TFF3 беттің қалпына келуіне көмектеседі. RELMβ мен басқа антимикробтық құрамдастар микробтардың жетуін реттейді. Мұны адам MUC2-сін белгілі есе арттыратын әмбебап Akkermansia–FFAR3–ATOH1 тізбегіне біріктіруге болмайды. FFAR2 Gi/o және Gq/11 арқылы сигнал бере алады; FFAR3 негізінен Gi/o-мен байланысады. Рецептор экспрессиясы мен жергілікті концентрация маңызды. Транскрипттің артуы, тышқан фенотипі және адам өткізгіштігінің жақсаруы — бөлек дәлел түрлері.

## Ашыту және қауымдастықтағы қоректік алмасу

Akkermansia көбіне ацетат пен пропионат түзеді; шығымы субстратқа, штаммға, өсу фазасына, кофакторларға және ортаға тәуелді. Ацетаттың тұрақты 70–80% үлесі түрге ортақ физиологиялық константа емес. Сукцинатқа байланысты жолдар мен B12 қолжетімділігі пропионат түзілуін өзгерте алады. Бактерия әдетте бутираттың негізгі тікелей өндірушісі саналмайды; қауымдастықтағы бутират ынтымақтастық нәтижесінде артуы мүмкін.

Belzer және әріптестері (2017) муцин ыдырауы Anaerostipes caccae, Faecalibacterium prausnitzii және қазір Anaerobutyricum hallii деп аталатын Eubacterium hallii сияқты серіктестерді қолдай алатынын көрсетті. Алмасу нақты серіктестерге тәуелді. Ацетат пен қолжетімді гликан өнімдері бутират синтезіне қатыса алады; серіктес берген корриноид Akkermansia метаболизмін өзгертуі мүмкін. 1,2-пропандиол жолын бутиратқа тікелей апаратын жол деп сипаттау дұрыс емес: ол басқа реакциялар желісі арқылы пропионат түзілуін қолдай алады.

Бутират түзілуінің бір соңғы реакциясы — CoA тасымалдануы:

$$
\mathrm{butyryl\!\! -CoA+acetate\longrightarrow butyrate+acetyl\!\! -CoA}.
$$

Бұл өзгеріссіз бутирил-CoA-ға ацетаттың конденсациясы емес, CoA тасымалдау реакциясы. Организмдерді анықтау нақты адамның ішегіндегі метаболизмдік ағынның үлкен екенін дәлелдемейді.

Бутират колоноциттерге энергия береді, оттегі тұтынуды арттырып, гипоксияға жауап беретін HIF жүйесіне әсер ете алады және гистондеацетилазаларды тежеу арқылы ген реттелуін өзгертеді. Тәжірибелік деректер HIF пролилгидроксилазаларына тікелей әсерді және реттеуші T-жасушалар биологиясын да қолдайды. Жауап концентрация мен жасуша күйіне тәуелді; колоноцит ATP-сының бір ғана тұрақты үлесі әмбебап емес. Бутират түзетін бірлескен өсінді Akkermansia қабылдау нәжістегі бутиратты арттыратынын, FOXP3-оң жасушаларды көбейтетінін немесе адамның қабыну ауруын емдейтінін дәлелдемейді. Нәжіс концентрациясы түзілуге қоса сіңу мен транзитті де көрсетеді.

[![MUC2 жаңаруы, ішкі және сыртқы шырыш қабаттары мен бактериялар арасындағы алмасу: серіктестер бутират, ал Akkermansia бөлек жолмен пропионат түзеді.](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261002-akkermansia-muciniphila-mucus-layer-metabolic-health-mucus-kk-v1.png)](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261002-akkermansia-muciniphila-mucus-layer-metabolic-health-mucus-kk-v1.png)

## Бір-бірінен ажыратылатын үш молекулалық сигнал

Бактерия беті жасушалар тірі болмаса да сигнал бере алады. Сондықтан пастерлеу биологиялық белсенділікті міндетті түрде жоймайды. Бірақ барлық әсердің толық түсіндірмесі бір ғана молекула екені бұдан шықпайды.

**Amuc_1100 және TLR2.** Ottman және әріптестері (2017) беткі және пили тәрізді құрылымдардың иемен танылуын, Amuc_1100-дің TLR2-мен байланысты белсенділігін, соның ішінде эпителийдің электрлік кедергісіне әсерін жасушалық модельде зерттеді. Plovier және әріптестері (2017) пастерленген жасушаларды және тазартылған ақуызды семіздік пен диабет модельдеріндегі тышқандарда тексерді. Бұл нәтижелер механизм кандидаттарын қолдайды, адамдағы окклюдин, клаудин немесе Reg3 экспрессиясының әмбебап еселік өзгерістерін белгілемейді.

Amuc_1100 — 317 аминқышқылды ақуыз, болжамды N-ұштық мембраналық сегменті бар. Оны дәлелденген коваленттік диацил якорі бар липидтелген липопротеин деп автоматты түрде атауға болмайды. 2020 жылғы еритін конструкциялардың құрылымдық жұмыстары α-спиральдар мен β-жіпшелер араласқан құрылысты және конструкцияға тәуелді олигомерленуді көрсетті. Бұл адам TLR2-сімен байланысқан толық табиғи пилустың шешілген кешені емес. Кейбір кристаллографиялық препараттар протеолизге ұшырағандықтан, ас қорыту протеазаларына абсолюттік төзімділік туралы тұжырым тым күшті. TLR2 жауабы жасуша түрі мен қабыну контекстіне тәуелді; рецептор белсенуі өздігінен қабынуға қарсы клиникалық әсермен тең емес.

**Тармақталған фосфатидилэтаноламин және TLR2–TLR1.** Bae және әріптестері (2022) a15:0 және i15:0 тармақталған тізбектері бар мембраналық диацил фосфатидилэтаноламинді анықтады. Ол TLR2–TLR1 арқылы тәжірибелік жүйелерде таңдамалы, салыстырмалы әлсіз иммундық сигнал туғызды. Бұл — фосфатидилэтаноламин, липид A емес. Оның рецептор жұбын Amuc_1100-ге телуге болмайды; цитокиндердің таңдамалы жауабы барлық қабыну ауруына тиімділікті дәлелдемейді.

**P9, ICAM2 және GLP-1.** Yoon және әріптестері (2021) ICAM2-мен байланысты, IL-6-ға тәуелді әрекеті бар, шамамен 84 кДа секреттелетін P9 ақуызын сипаттады. Ол GLP-1 секрециясын арттырып, майы көп рациондағы тышқандардың термогенез және метаболизм өзгерістерімен байланыстырылды. P9 Amuc_1100-ден бөлек. IL-6 әсері уақыт пен тінге қарай өзгереді; барлық қадам міндетті түрде қабынуға қарсы емес. GLP-1-дің физиологиялық бөлінуін рецептордың дәрілік агонисі туғызатын экспозициямен теңестіруге болмайды. Гормон секрециясы мен дәрінің ұзақ әсері арасындағы айырмашылық [GLP-1 және тағамдық секретагогтар](/kk/knowledge/glucagon-like-peptide-1-glp1-nutrient-secretagogues) туралы мақалада қарастырылады.

[![Үш бөлек тәжірибелік сигнал: Amuc_1100–TLR2, тармақталған фосфатидилэтаноламин–TLR2/TLR1 және P9–ICAM2–IL-6–GLP-1.](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261002-akkermansia-muciniphila-mucus-layer-metabolic-health-signals-kk-v1.png)](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261002-akkermansia-muciniphila-mucus-layer-metabolic-health-signals-kk-v1.png)

### Липид A, везикулалар және эндоканнабиноидпен байланысты липидтер

Грамтеріс қабық Akkermansia липополисахариді E. coli липополисахаридімен бірдей әрекет етеді дегенді білдірмейді. Garcia-Vello және әріптестері (2024) қайталанатын O-антиген тізбегі жоқ, липид A құрамы әртекті липоолигосахаридті, LOS, сипаттады. Ацилдену, тармақталу және фосфорлану рецепторлық танылуға әсер етеді. Тұтас LOS пен жеке липид A тәжірибелік жүйелерде әртүрлі сигнал берді; адам TLR2-сінің рөлі айқын болды, ал күшті классикалық адам TLR4 белсенділігін жай ғана болжауға болмайды. Бұл барлық штамм мен препарат үшін әмбебап TLR4 антагонисін немесе эндотоксин қуатының тұрақты мың есе төмендігін дәлелдемейді.

Жасушадан тыс везикулалар мембраналық және басқа бактериялық құрамдастарды тасиды. Chelakkot және әріптестері (2018) эпителий жасушаларындағы және майы көп рациондағы тышқандардағы бөгеттік әсерлерді, соның ішінде окклюдинге байланысты өзгерістерді зерттеді. Адам нәжісінің везикулалары жөніндегі бақылаулар ассоциациялық болды. Олардың болуы не тышқандағы оң нәтиже ішке қабылданған везикулалардың гематоэнцефалдық бөгеттен тұрақты өтуін, адам нейрондарына қызмет атқаратын РНҚ жеткізуін, BDNF қалпына келуін немесе нейродегенерацияны емдеуін дәлелдемейді. Тазалық, ластағыштар, доза, енгізу жолы, таралу және қабылдаушы тін бөлек зерттелуі тиіс.

Everard және әріптестері (2013) тірі Akkermansia енгізілген, майы көп рациондағы тышқандарда метаболизм мен бөгет көрсеткіштері жақсарғанын және ішекте 2-олеоилглицерол, 2-арахидоноилглицерол мен 2-пальмитоилглицерол артқанын хабарлады. Мұны дәлелденген 2-AG төмендеуі деп ұсыну қате. Бұл липидтердің рецепторлық байланыстары бөлек; 2-OG-ға қатысты GPR119 сигналын CB1 және CB2-нің әмбебап бәсекелес тежелуіне әкеліп тіреуге болмайды. Анандамид — басқа молекула. Деректер адамға кепілденген емдік каннабиноидтық әсерді емес, ішектік липид сигналдарының гипотезасын қолдайды.

## Бөгеттен инсулиндік сигналға: ықтимал байланыстар

Микробтық өнімдердің өтуі қабынулық сигналға үлес қоса алады. LPS танылуына LBP, CD14, MD-2 және TLR4 қатысады. Кейінгі киназалар мен цитокиндер IRS ақуыздарына, PI3K–AKT жолына, TBC1D4/AS160-қа және инсулинге жауап беретін тіндердегі GLUT4 тасымалына әсер етеді. Бірақ бұл жалпы жол Akkermansia араласуы адамдағы барлық қадамды тікелей қалпына келтіретінін дәлелдемейді.

Фосфорланудың нақты орнын көрсету қажет. Тышқан IRS1 Ser307 орны адамдағы Ser312-ге сәйкес келеді, бірақ әрқашан тежегіш қосқыш емес. Copps және әріптестері (2010) тышқандағы Ser307 фосфорлануын болдырмау инсулинге төзімділікті күшейте алатынын көрсетті. Сондықтан осы фосфорлануды азайту әрқашан инсулиндік сигналды түзетеді деген тұжырым жаңсақ.

Май тінінің макрофагтары да бірқатар күйлерді қамтиды. M1 және M2 — тәжірибелік қысқа атаулар, адамдағы барлық жасушаны қамтитын екі ғана түр емес. CD11c, CD206, аргиназа-1, цитокиндер және орналасу бірге бағаланады; тышқан маркерлерін адамға өзгеріссіз көшіруге болмайды. Қабыну, адипонектин, AMPK, бауыр липогенезі мен инсулинге жауап туралы жануарлық нәтижелер өзара байланысты кандидат механизмдерді көрсетеді. Олар барлық макрофагтың міндетті ауысуын немесе қоспадан кейін адипонектиннің тұрақты артуын белгілемейді.

### Өт қышқылдары және термогенез

Қауымдастық өзгерсе, өт қышқылдары қоры өзгеруі мүмкін. Бірақ Akkermansia-ға басқа екіншілік өт қышқылын түзушілердің 7α-дегидроксилдеу жүйесін автоматты түрде телуге болмайды. Иесінің FXR сигналы ішектік өт қышқылдарын адам FGF19-ымен және тышқан FGF15-імен байланыстырады. Бауыр FGFR4 және β-Klotho CYP7A1-ді реттейтін кері байланысқа қатысады. TGR5 Gs-пен байланысқан рецептор; cAMP сигналы эндокриндік қызметке және сәйкес модельдерде DIO2 арқылы T4-тен T3 түзілуіне ықпал етеді.

Бұл жолдар ішек экологиясы мен жүйелік метаболизм арасындағы биологиялық тұрғыдан ықтимал байланыстар. Бірақ әр штамм барлық пайдалы екіншілік қышқылды арттырады, өттің барлық концентрациясына төзеді немесе адам қоңыр майын салмақ азайтатындай белсендіреді деген дәлел емес. P9 және өзге тышқан модельдеріндегі UCP1 экспрессиясын тұрақты энергия шығынымен теңестірудің шегі [қоңыр май тіні мен термогенез](/kk/knowledge/brown-adipose-tissue-bat-activation-cold-capsaicin) материалында талданады. Kim және әріптестері (2020) зерттеген майлы рациондағы бауыр өзгерістері белгілі өт-қышқылдық механизмді немесе адам стеатогепатитінің қалпына келуін жеке өзі дәлелдемейді.

## Адам сынақтары: препарат, салыстыру және нәтиже

Алғашқы адам бақылауларында жоғары бастапқы үлес қолайлы метаболизмдік сипаттамалармен және диетаға жауаппен байланысты болды. Dao және әріптестері (2016) семіздік, микробтық байлық және тағам өзгерістерін зерттеді. Ассоциация және жауапты болжау нақты штаммды рандомизациялап енгізуден бөлек. Диета, дәрілер, ауру мен қауымдастық құрылымы байланысты шатастыра алады.

| Зерттеу | Препарат және қатысушылар | Негізгі түсіндіру | Нені анықтамайды |
|---|---|---|---|
| Depommier, 2019 | 40 адам енгізілді, 32 аяқтады; тірі не пастерленген жасушалар, тәулігіне 10¹⁰, үш ай; артық салмақ/семіздік және инсулинге төзімділік | Пастерленген препарат кейбір метаболизмдік көрсеткішті жақсартты; көтерімділігі кейінгі зерттеуді қолдады | Әмбебап семіздік емін, сирек қауіптерді немесе бауыр ауруының клиникалық қалпына келуін |
| Zhang, 2025 | Тірі AKK-WST01, 2-типті диабеті бар 58 адам, 12 апта; екі топта да өмір салтын өзгерту | Салмақ пен HbA1c бойынша жалпы топаралық пайда анықталмады; бастапқы үлесі төмен топтағы нәтижелер қосымша зерттеуді қажет етеді | Барлық жауап берушіні таңдайтын нәжіс шегін немесе кепілденген гликемиялық әсерді |
| Mount, 2026 | Артық салмақ/семіздігі бар 90 ересек; сегіз апталық төмен энергиялы диета және кемінде 8% арықтаудан кейін 24 апталық ұстап тұру | Пастерленген MucT плацебомен салыстырғанда салмақтың қайта қосылуын азайтты | Алдын ала арықтаусыз бірдей әсерді немесе тірі штамммен теңдікті |
| Suenaert, 2026 | Метаболизмдік синдромы бар 142 ересек; тәулігіне 30 млрд пастерленген MucT жасушасы, төрт ай | Бастапқы тағайындалған топ бойынша негізгі Matsuda индексі елеулі ерекшеленбеді | Оң ізденістік кіші топтарға сүйеніп бүкіл сынақты оң деп жариялауды |

2019 жылғы пилоттың сандарын жиі қате түсіндіреді. 28,62 ± 7,02% жақсару инсулин сезімталдығына қатысты, p = 0,002; 34,08 ± 7,12% төмендеу инсулинемияға қатысты, p = 0,006. Бұлар автоматты түрде HOMA-IR-дің 28,62% немесе глюкозаға төзімділік сынағы қисығы астындағы ауданның 34,08% төмендеуі емес. Жалпы холестерин 8,68 ± 2,38% азайды, p = 0,02. Плацебомен салыстырған −2,27 ± 0,92 кг салмақ айырмасының p = 0,091 болды; оны статистикалық дәлелденген арықтау деп беруге болмайды. Май массасы мен жамбас айналымының бастапқы деңгейге қатысты өзгерістері басқа салыстыруды пайдаланады. Оларды біркелкі плацебо-бақыланатын жетістікке біріктіру дизайнды бұрмалайды.

Mount және әріптестерінің 2026 жылғы сынағы басқа сұрақты қарастырды. Қайта қосылған салмақ пастерленген препаратта 1,2 ± 0,7 кг, плацебода 3,2 ± 0,4 кг болды, p = 0,012; жалпы таза жоғалту да көбірек болды. Бұл — құрылымдалған төмен энергиялы диетадан кейін нәтижені сақтау, алдын ала емсіз популяцияда дәл сондай арықтауды бастау емес. Бастапқы микробиоммен байланыстар әмбебап тағайындау ережесін әлі құрмайды. Мерзім, іріктеме көлемі және жарияланған коммерциялық байланыстар маңызды.

Suenaert және әріптестерінің 2026 жылғы сынағында негізгі intention-to-treat Matsuda салыстыруы мәнді болмады. Бауырлық инсулинге төзімділік, предиабет, жас, бастапқы Akkermansia үлесінің төмендігі және GLP-1 өзгерісі жөніндегі ізденістік нәтижелер гипотезалар ұсынады. Бірақ олар негізгі салыстырудың нәтижесін алмастырмайды. Кіші топтағы p мәні бір ғана нәжіс көрсеткіші сәйкес келетін әр адамға тиімділікті дәлелдемейді. Сынақтардың айырмашылығы маңызды: метаболизмдік денсаулық бір өзара алмастырылатын нәтиже емес; бір нақты нәтиже оң, басқасы нөлдік болуы мүмкін.

Пастерленген жасушалар тірі емес: енгізілгеннен кейін колонизацияланбайды, өспейді, муцинді ашытпайды және қысқа тізбекті май қышқылдарын синтездемейді. Құрамдастары иесінің жүйелерімен әрекеттесе алады. Дозаны, бөлек расталған есеп әдісі көрсетілмесе, тірі КТБ емес, жасушалармен беру керек. Маңызды тәжірибелерде 70°C-та 30 минут пастерлеу пайдаланылған. Бұл әр өндірістік процестің бірдей тұрақтылығын, құрамдастарды сақтауын немесе қауіпсіздігін белгілемейді. Тірі, пастерленген, тазартылған ақуыз және везикула араласулары өзара алмастырылмайды.

## Иммунотерапия және қабыну аурулары — бөлек сұрақтар

Routy және әріптестері (2018) ішек микробиотасы мен PD-1-ге бағытталған қатерлі ісік иммунотерапиясына жауап арасында байланыс тапты. Қауымдастықты тышқандарға көшіру белгілі микробтық конфигурациялардың себептік үлесін қолдады. Тәжірибелік Akkermansia енгізу IL-12-ге тәуелді CCR9-оң, CXCR3-оң CD4 жасушаларының тартылуымен байланысты болды. Бұл коммерциялық өнім әрбір адам ісігінде өмір сүруді арттыратынын немесе антибиотиктен кейін жауапты қалпына келтіретінін дәлелдемейді.

Derosa және әріптестері (2022) иммундық бақылау нүктелерінің тежегіштерін алған, үдемелі ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар 338 науқасты зерттеді. Нәжістегі Akkermansia жауаппен және өмір сүрумен байланысты болды. Алайда антибиотикпен байланысты 4,8%-дан жоғары шамадан тыс салыстырмалы басымдық кіші топта төзімділікпен де байланысты еді. Бұл жалпы халықтың оңтайлы денсаулық нормасы емес, нақты зерттеу шегі. Деректер «көбірек болған сайын жақсы» қағидасын теріске шығарады және рандомизацияланған пробиотик емінің сынағынан бөлек. Ісік түрі, бұрынғы ем, антибиотиктер, басқа дәрілер және микробиом маңызды.

Ішектің қабыну аурулары да әртекті. Кейбір когорттағы төмен үлес қабыну, өзгерген шырыш, диета, дәрі немесе үлгі алудың нәтижесі болуы мүмкін. Ол жеке диагностикалық тест те, толықтыруды қажет ететін әмбебап тапшылық та емес. Desai және әріптестері (2016) анықталған тышқан қауымдастығында талшық тапшылығы шырыш эрозиясы мен патогенге сезімталдықты арттыратынын көрсетті. Ganesh және әріптестері (2013) Akkermansia бар гнотобиотикалық модельде Salmonella-ға байланысты қабынудың күшеюін тапты. Бұл контекстік жануар нәтижелері барлық адамға зиянды деген дәлел емес, бірақ барлық бөгеттік әсерді міндетті қорғаныш деп қарастыруға жол бермейді. Тышқан криптасының өсуі немесе LGR5 сигналы адам ойық жаралы колитінің жазылуын дәлелдемейді.

## Тағам, дәрі, ашығу және «көбейту» хаттамалары

Полифенолдар мен тағам талшықтары тұтас қауымдастықты өзгертеді. Roopchand және әріптестері (2015) жүзім полифенолдары майлы рациондағы тышқандардың Akkermansia үлесі мен метаболизм көрсеткіштерін өзгертетінін анықтады. Anhê және әріптестерінің мүкжидек жұмыстары да тышқандардағы жауаптарды зерттеді; қалыптасқан семіздікте кейбір жақсарулар арықтаусыз болды. Жүзім ұнтағымен жүргізілген шағын адам пилоты әмбебап Akkermansia тағайындауын емес, қысқа тағам араласуын тексерді. Қоспаның құрамы, тағамдық матрица, бастапқы рацион және микробтық түрлену маңызды. Эллагитаннин туындыларынан уролитиндер түзілуі қауымдастық метаболизміне жатады; оны тек Akkermansia-ға телуге болмайды. Анар эллагитанниндері мен жасыл шайдың EGCG қосылысы — бөлек әсерлер; бір полифенол қоспасының деректері екіншісіне адамдағы тең дозаны немесе нәтижені анықтамайды.

Инулин, фруктоолигосахаридтер, резистентті крахмал мен басқа талшықтар әртүрлі ашытушылар мен алмасу желілерін қолдайды. Әсер талшық құрылымына және бар қауымдастыққа тәуелді. Эндогендік муцинді пайдалану тағам талшығы қажетсіз екенін немесе талшығы аз диета оның орнын жақсартатынын білдірмейді. Тышқандағы сығынды дозасын адамға күнделікті қоспа хаттамасына тікелей айналдырып, нәжіс үлесінің белгілі еселік өсуін уәде етуге болмайды.

Метформин микробиотаны өзгерте алады. Shin және әріптестерінің тышқан жұмыстары мен адам бақылаулары Akkermansia-ға қатысты байланыстарды қолдайды. Бірақ дәрі қабылдау диабет пен денсаулықты салыстыруда маңызды шатастырушы фактор. De la Cuesta-Zuluaga және әріптестері (2017) метформин қолданатындар мен қолданбайтындарды арнайы салыстырды. Бұл бактерия метформиннің барлық әсерін қамтамасыз ететінін немесе нәжіс пайызын арттыру үшін дәріні бастау керегін дәлелдемейді.

Ашығу мен кетогендік диета да бірыңғай жауап бермейді. Тышқандағы механистік ашығу тәжірибелері өт қышқылдарын, макрофагтарды және термогенезді зерттеді; олар әр 16 сағаттық адам ашығуы Akkermansia-ны бірнеше есе көбейтетінін немесе шырышты жаңартатынын дәлелдемейді. Olson және әріптестері (2018) тышқандардың кетогендік диетаға байланысты ұстамадан қорғалуына Akkermansia мен Parabacteroides-тің бірлескен үлесін қарастырды. Бұл неврологиялық модель адам шырышын емдеу хаттамасы емес. Newell және әріптестерінің (2016) басқа кетогендік тышқан моделінде бастапқы жоғары Akkermansia азайды. Бағыт жүйеге тәуелді.

Сығындылар, талшық, ашығу, метформин және тірі не пастерленген жасушалардан тұратын бес қадамдық кешен осыдан клиникалық расталған хаттамаға айналмайды. Әр элемент бірнеше жолды өзгертеді; көтерімділік, негізгі ауру және қатарлас ем әсер етеді. Коммерциялық микробиом есебінің өзгеруі HbA1c, салмақты сақтау, симптомдар не расталған ауру белсенділігі сияқты клиникалық нәтижелерді алмастырмайды. Алдын ала тексерілген шешім ережесі жоқ талдау әмбебап дозаны таңдай алмайды.

## Реттеуші мәртебе және қауіпсіздік

Жаңа тағамға рұқсат нақты препарат пен қолдану шарттарына қатысты; семіздік, диабет, қатерлі ісік немесе ішектің қабыну ауруын емдейтін дәрі ретінде мақұлдау емес. EFSA-ның 2021 жылғы бағалауы пастерленген A. muciniphila-ға қатысты болды; 2025 жылғысы жасөспірімдерге кеңейтуді қарастырды. ЕО 2026/391 регламенті рұқсат етілген препаратқа жасқа байланысты тәуліктік шектерді белгіледі: 12-ден 14-ке толмағандарға 2,1 × 10¹⁰ жасуша, 14-тен 18-ге толмағандарға 3 × 10¹⁰, ересектерге 3,4 × 10¹⁰. Рұқсат етілген топқа 12 жасқа толмаған балалар, жүкті және бала емізетін адамдар кірмейді. Бұл шектер емдік ұсыным немесе тиімділік табалдырығы емес; нақты елдегі таңбалау тиісті рұқсатпен салыстырылады.

Емге байланысты ауыр оқиғалар болмаған қысқа сынақ нөлдік қауіпті, өмір бойғы қауіпсіздікті, ауыр иммундық бәсеңдеудегі қауіпсіздікті немесе өнімдер теңдігін анықтамайды. Тіршілік қабілеті, тазалық, өндірістік бақылау, штаммның сәйкестігі және клиникалық жағдай маңызды. Пастерленген препарат дәлелі бөгеті қатты зақымданған иеде әрбір тірі препарат қауіпсіз деп жариялауға жеткіліксіз. Тұрақтылық құрамы, қаптамасы, сақтау және расталған өлшеуге тәуелді; барлық өнімнің он жыл сақталуы дәлелденбеген.

## Дайындау әдісі және түсіндіру шегі

Материал 2026 жылғы 8 қазанда бастапқы тәжірибелік және клиникалық жарияланым жазбалары, қолжетімді аннотациялар мен толық мәтіннің жекелеген қолжетімді бөліктері бойынша дайындалды. Препарат, түр, компартмент, салыстыру және нәтиже ескерілді. Кейбір толық мәтіндер қолжетімсіз болды. Бұл — баяндау сипатындағы ғылыми синтез; жүйелі шолу, ресми GRADE бағалауы немесе сыртқы рецензия емес. Молекулалық белсенділік, жануардағы себептік тәжірибе, адамдағы ассоциация және рандомизацияланған клиникалық нәтиже бөлек сипатталды. Akkermansia контекстке тәуелді шырыш экологиясына қатысады; нақты препараттар адам сынақтарында оң да, нөлдік те нәтижелер берді. Нәжіс пайызы немесе тартымды рецепторлық жол әмбебап емді белгілемейді.

## Жиі қойылатын сұрақтар

### Akkermansia қорғаныш шырышын бұза ма?

Ол муцинді пайдаланады, ал қабат үздіксіз жаңарады. Нәтиже секрецияға, ыдырауға, шығарылуға, тамақтануға және эпителий жағдайына байланысты. Муцинді тұтыну өздігінен зиянды да, бөгеттің қалпына келуін де дәлелдемейді.

### Нәжістегі төмен үлесті көтеру керек пе?

Әмбебап мақсатты пайыз немесе дәлелденген тапшылық диагнозы жоқ. Әдіс, басқа бактериялар, дәрілер және үлгі алынған орын нәтижеге әсер етеді; нәжіс шырыш қабатын тікелей көрсетпейді.

### Ол бутират түзеді ме?

Негізгі тікелей өнімдер — ацетат пен пропионат. Серіктес бактериялар ортақ субстраттардан бутират түзе алады; Akkermansia табылуы мұндай ағынға кепіл болмайды.

### Тірі және пастерленген жасушалар бірдей ме?

Жоқ. Пастерленген жасушалар қабылдағаннан кейін көбеймейді, ішекте орнықпайды және ашытпайды. Олардың компоненттері әсер ете алады, бірақ бір препараттың нәтижесі басқа нысанға немесе штаммға автоматты түрде көшпейді.

### P9 GLP-1 дәрісіне тең бе?

Жоқ. P9 — жасушалар мен жануарларда зерттелген бөлек бактериялық ақуыз. GLP-1 физиологиялық секрециясы дәрілік рецептор агонисінің ұзақ әсеріне тең емес.

### Адамдардағы сынақтар не көрсетті?

2019 жылғы шағын пилот бастапқы метаболизм нәтижелерін берді. 2025–2026 жылғы сынақтар әртүрлі: бірінде диетадан кейін салмақты сақтау жақсарды, басқаларында негізгі салыстырулар жалпы артықшылықты дәлелдемеді. Өнім, қатысушылар және нақты нәтиже маңызды.

### Қоспа қатерлі ісікті немесе ішектің қабыну ауруын емдей ме?

Иммунотерапияға жауаппен байланыстар мен тышқандағы нәтижелер коммерциялық қоспаның емдік пайдасын дәлелдемейді. Антибиотиктер, штамм, микробтар қауымдастығы және клиникалық жағдай әсердің бағытын өзгерте алады.

## Дереккөздер

- [Derrien et al. (2004). Akkermansia muciniphila gen. nov., sp. nov., a human intestinal mucin-degrading bacterium](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15388697/)
- [van Passel et al. (2011). The Genome of Akkermansia muciniphila, a Dedicated Intestinal Mucin Degrader, and Its Use in Exploring Intestinal Metagenomes](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21390229/)
- [Ouwerkerk et al. (2016). Adaptation of Akkermansia muciniphila to the Oxic-Anoxic Interface of the Mucus Layer](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27663027/)
- [Kirmiz et al. (2019 online; 2020 issue). Comparative Genomics Guides Elucidation of Vitamin B12 Biosynthesis in Novel Human-Associated Akkermansia Strains](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31757822/)
- [Becken et al. (2021). Genotypic and Phenotypic Diversity among Human Isolates of Akkermansia muciniphila](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34006653/)
- [Johansson et al. (2008). The inner of the two Muc2 mucin-dependent mucus layers in colon is devoid of bacteria](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18806221/)
- [Shuoker et al. (2023). Sialidases and fucosidases of Akkermansia muciniphila are crucial for growth on mucin and nutrient sharing with mucus-associated gut bacteria](https://doi.org/10.1038/s41467-023-37533-6)
- [Bakshani et al. (2025). Carbohydrate-active enzymes from Akkermansia muciniphila break down mucin O-glycans to completion](https://doi.org/10.1038/s41564-024-01911-7)
- [Shon et al. (2022). Structure-guided mutagenesis of a mucin-selective metalloprotease from Akkermansia muciniphila alters substrate preferences](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35405095/)
- [Trastoy et al. (2020). Structural basis of mammalian mucin processing by the human gut O-glycopeptidase OgpA from Akkermansia muciniphila](https://doi.org/10.1038/s41467-020-18696-y)
- [Meng et al. (2019 online; 2020 issue). A Purified Aspartic Protease from Akkermansia Muciniphila Plays an Important Role in Degrading Muc2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861919/)
- [Meng et al. (2021). Correction to: A Purified Aspartic Protease from Akkermansia Muciniphila Plays an Important Role in Degrading Muc2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33803918/)
- [Meng et al. (2020). Akkermansia muciniphila Aspartic Protease Amuc_1434* Inhibits Human Colorectal Cancer LS174T Cell Viability via TRAIL-Mediated Apoptosis Pathway](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32403433/)
- [Belzer et al. (2017). Microbial Metabolic Networks at the Mucus Layer Lead to Diet-Independent Butyrate and Vitamin B12 Production by Intestinal Symbionts](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28928206/)
- [Kelly et al. (2015). Crosstalk between Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids and Intestinal Epithelial HIF Augments Tissue Barrier Function](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25865369/)
- [Furusawa et al. (2013). Commensal microbe-derived butyrate induces the differentiation of colonic regulatory T cells](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24226770/)
- [Ottman et al. (2017). Pili-like proteins of Akkermansia muciniphila modulate host immune responses and gut barrier function](https://doi.org/10.1371/journal.pone.0173004)
- [Plovier et al. (2017). A purified membrane protein from Akkermansia muciniphila or the pasteurized bacterium improves metabolism in obese and diabetic mice](https://doi.org/10.1038/nm.4236)
- [Crystal structure of monomeric Amuc_1100 from Akkermansia muciniphila (2020)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32254050/)
- [The variable oligomeric state of Amuc_1100 from Akkermansia muciniphila (2020)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32736072/)
- [Bae et al. (2022). An immunomodulatory lipid from Akkermansia muciniphila](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35896748/)
- [Yoon et al. (2021). Akkermansia muciniphila secretes a glucagon-like peptide-1-inducing protein that improves glucose homeostasis and ameliorates metabolic disease in mice](https://doi.org/10.1038/s41564-021-00880-5)
- [Garcia-Vello et al. (2024). The lipooligosaccharide of the gut symbiont Akkermansia muciniphila exhibits a remarkable structure and TLR signaling capacity](https://doi.org/10.1038/s41467-024-52683-x)
- [Chelakkot et al. (2018). Akkermansia muciniphila-derived extracellular vesicles influence gut permeability through the regulation of tight junctions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29472701/)
- [Everard et al. (2013). Cross-talk between Akkermansia muciniphila and intestinal epithelium controls diet-induced obesity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23667180/)
- [Copps et al. (2010). Irs1 serine 307 promotes insulin sensitivity in mice](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20074531/)
- [Kim et al. (2020). Akkermansia muciniphila Prevents Fatty Liver Disease, Decreases Serum Triglycerides, and Maintains Gut Homeostasis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953338/)
- [Watanabe et al. (2006). Bile acids induce energy expenditure by promoting intracellular thyroid hormone activation](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16400329/)
- [Dao et al. (2016). Akkermansia muciniphila and improved metabolic health during a dietary intervention in obesity: relationship with gut microbiome richness and ecology](https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-308778)
- [Depommier et al. (2019). Supplementation with Akkermansia muciniphila in overweight and obese human volunteers: a proof-of-concept exploratory study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31263284/)
- [Zhang et al. (2025). Akkermansia muciniphila supplementation in patients with overweight/obese type 2 diabetes: Efficacy depends on its baseline levels in the gut](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39879980/)
- [Mount et al. (2026). Pasteurized Akkermansia muciniphila MucT for weight loss maintenance in people with overweight and obesity: a controlled randomized trial](https://doi.org/10.1038/s41591-026-04394-7)
- [Suenaert et al. (2026). Effect of pasteurized Akkermansia muciniphila MucT on insulin sensitivity, body composition, and GLP-1 production in subjects with metabolic syndrome: impact of low baseline gut Akkermansia levels](https://doi.org/10.1080/19490976.2026.2690689)
- [Routy et al. (2018). Gut microbiome influences efficacy of PD-1-based immunotherapy against epithelial tumors](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29097494/)
- [Derosa et al. (2022). Intestinal Akkermansia muciniphila predicts clinical response to PD-1 blockade in patients with advanced non-small-cell lung cancer](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115705/)
- [Desai et al. (2016). A Dietary Fiber-Deprived Gut Microbiota Degrades the Colonic Mucus Barrier and Enhances Pathogen Susceptibility](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27863247/)
- [Ganesh et al. (2013). Commensal Akkermansia muciniphila Exacerbates Gut Inflammation in Salmonella Typhimurium-Infected Gnotobiotic Mice](https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0074963)
- [Roopchand et al. (2015). Dietary Polyphenols Promote Growth of the Gut Bacterium Akkermansia muciniphila and Attenuate High-Fat Diet-Induced Metabolic Syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25845659/)
- [Anhê et al. (2015). A polyphenol-rich cranberry extract protects from diet-induced obesity, insulin resistance and intestinal inflammation in association with increased Akkermansia spp. population in the gut microbiota of mice](https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-307142)
- [Anhê et al. (2017). A polyphenol-rich cranberry extract reverses insulin resistance and hepatic steatosis independently of body weight loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29107524/)
- [Yang et al. (2021). Effect of Standardized Grape Powder Consumption on the Gut Microbiome of Healthy Subjects: A Pilot Study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34836220/)
- [Shin et al. (2014). An increase in the Akkermansia spp. population induced by metformin treatment improves glucose homeostasis in diet-induced obese mice](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23804561/)
- [de la Cuesta-Zuluaga et al. (2017). Metformin Is Associated With Higher Relative Abundance of Mucin-Degrading Akkermansia muciniphila and Several Short-Chain Fatty Acid-Producing Microbiota in the Gut](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27999002/)
- [Olson et al. (2018). The Gut Microbiota Mediates the Anti-Seizure Effects of the Ketogenic Diet](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29804833/)
- [Newell et al. (2016). Ketogenic diet modifies the gut microbiota in a murine model of autism spectrum disorder](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27594980/)
- [EFSA (2021). Safety of pasteurised Akkermansia muciniphila as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283](https://doi.org/10.2903/j.efsa.2021.6780)
- [EFSA (2025). Safety of an extension of use of pasteurised Akkermansia muciniphila](https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9632)
- [Commission Implementing Regulation (EU) 2026/391: extension of use of pasteurised Akkermansia muciniphila as a novel food](https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2026/391/oj/eng)
- [Wang et al. (2021). Microbiota-derived butyrate is an endogenous HIF prolyl hydroxylase inhibitor](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34190032/)